Mª Antonia Pacheco Cumbre.Presidenta de ADAEC
Desde ADAEC (Asociacion de Afectadas Endometriosis) queremos comunicaros que la proposicion no de ley presentada ayer en el Parlamento Andaluz fue aprobada por unanimidad, con la consiguiente satisfaccion de todas las afectadas que asistimos al Parlamento. Aprovecho este espaciodehoymujer para dar las gracias a todos los medios de comunicacion por el apoyo prestado en nuestra campaña de difusion.
La endometriosis es una enfermedad que afecta a las mujeres generalmente a lo largo de su vida reproductiva. Es normalmente difícil de diagnosticar y está considerada como una enfermedad crónica debido a su tendencia a reaparecer y a la falta de una terapia totalmente efectiva para su curación.
Actualmente se estima que podría tener una prevalencia del 10% de las mujeres adultas; en el 50% de los casos la enfermedad se manifiesta de forma activa y dolorosa. Por ello en Andalucía unas 200.000 mujeres aproximadamente podrían padecer en mayor o menor grado endometriosis.
Debido a la variedad sintomática y a la conciencia generalizada, popular, de que es normal que la menstruación duela, transcurre un promedio de 5 a 10 años hasta que la endometriosis se diagnostica. Estadísticamente el diagnóstico se realiza en la población entre los 25 y los 40 años de edad. Es una enfermedad que está relacionada con los ciclos hormonales femeninos, por ello incide directamente, además de en la salud, en fertilidad de la mayoría de mujeres afectadas.
Estamos hablando, por tanto, de "una enfermedad de las mujeres" Con todo, estamos ante una enfermedad desconocida por la sociedad en general, incluso por la mujer que la padece, ya que siempre se ha considerado que el dolor abdominal asociado a la menstruación era algo natural, algo normal que las mujeres debían padecer, por tanto, culturalmente aceptado así durante siglos.
Actualmente la causa o causas de la endometriosis se desconocen. Existen muchas hipótesis, pero los investigadores y la comunidad científica están trabajando sobre diversas teorías, tales como la de la predisposición genética, la teoría de la migración a través de circulación linfática, o la de la menstruación retrógrada.
La proposición no de ley que hemos planteado ante el Parlamento andaluz y que ha sido admitida a trámite insta al Consejo de Gobierno a:
1. Impulsar y fomentar proyectos de investigación con objeto de:
a) Estudiar la causa o causas de la endometriosis.
b) Avanzar en la búsqueda de tratamientos más efectivos, tanto médicos como quirúrgicos, que puedan curar la enfermedad, o mejorar la calidad de vida de las mujeres afectadas.
2. Crear un marco de colaboración entre la Consejería de Salud, expertos, sociedades científicas, colectivos y asociaciones de mujeres relacionadas con la endometriosis con objeto de:
a) Elaborar un protocolo de actuaciones que contemple el enfoque multidisciplinar en el abordaje de la enfermedad, la atención integral y el diagnóstico precoz.
b) Impulsar campañas de información para favorecer el diagnóstico precoz en la población andaluza.
3. Fomentar el estudio de la endometriosis en los planes de formación continuada de los profesionales sanitarios del Sistema Sanitario Público Andaluz.