Agencia EFE
Foto: La Rioja incorpora pruebas para mejorar la detección de alteraciones genéticas
Logroño, 25 feb (EFE).- El consejero de Salud, José Ignacio Nieto, ha anunciado hoy que el Hospital San Pedro incorporará en los próximos días unas pruebas que entiende que mejorarán, de una forma considerable, la detección prenatal de alteraciones genéticas.
Se trata de un nuevo programa de cribado basado en la medición de varios indicadores biomédicos -mediante análisis de sangre- y ecográficos que se realizan a la mujer embarazada en el primer y en el segundo trimestre de embarazo.
Este programa indica qué gestantes tienen mayor riesgo de tener un feto con Síndrome de Down y otras alteraciones genéticas como el Síndrome de Edwards y Defectos de Tubo Neural Abierto.
El nuevo cribado posibilitará detectar el 90 por ciento de los casos de Síndrome de Down antes del nacimiento del bebé y sin necesidad de realizar la prueba de la amniocentesis.
Nieto ha informado de que este programa se ofrecerá a todas las gestantes de La Rioja, que son atendidas en las consultas de Obstetricia en el Centro de Alta Resolución de Procesos Asistenciales (CARPA).
Los responsables de Ostetricia y Ginecología, Gregorio Manzanera, y Diagnóstico Biomédico del Hospital San Pedro, María Sol Jareño, han informado de que la principal ventaja de la incorporación de las nuevas pruebas es la disminución sustancial de la necesidad de realizar la amniocentesis.
Han recordado que la amniocentesis es una prueba que conlleva un pequeño porcentaje de peligro para el feto, debido al propio procedimiento.
El nuevo cribado, han informado los responsables de ambos departamentos, combina todas las informaciones clínicas necesarias para diagnosticar el mismo número de Síndromes de Down que se diagnostican en la actualidad.
El pasado año se practicaron 486 amniocentesis en el Hospital San Pedro como consecuencia del procedimiento habitual de diagnóstico.
Con este nuevo programa de cribado, Salud prevé que se disminuirá a un cinco por ciento el número de mujeres que deban someterse a esta técnica cada año.
A partir de ahora, la prueba de la amniocentesis se requerirá sólo para realizar el diagnóstico definitivo del Síndrome de Down en aquellos casos en los que el resultado del nuevo cribado puesto en marcha sea positivo.
La Rioja, Cataluña, Asturias y Andalucía son las únicas Comunidades Autónomas que disponen de un programa documentado sobre el procedimiento que se debe seguir en el cribado prenatal de las cromosomopatías fetales más frecuentes, según un reciente estudio incluido en el Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud.